云南省人民政府辦公廳關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的實(shí)施意見

　　各州、市人民政府，省直各委、辦、廳、局：

　　為貫徹落實(shí)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》(國辦發(fā)〔2017〕13號)精神，進(jìn)一步深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革，保障群眾用藥質(zhì)量安全、價格合理、供應(yīng)充分，經(jīng)省人民政府同意，現(xiàn)提出以下意見：

　　一、加強(qiáng)藥品審評審批和質(zhì)量安全監(jiān)管

　　(一)加強(qiáng)藥品審評審批能力建設(shè)。承接好國務(wù)院有關(guān)部委授權(quán)下放的藥品審評審批項(xiàng)目，進(jìn)一步健全完善審評審批質(zhì)量管理體系、技術(shù)規(guī)程、工作流程，探索以政府購買服務(wù)方式加強(qiáng)審評審批能力建設(shè)。優(yōu)化初審程序，在新藥申請資料的受理、現(xiàn)場核查和抽樣檢驗(yàn)等環(huán)節(jié)開辟“綠色通道”，加快初審上報，促進(jìn)藥品研究向現(xiàn)實(shí)生產(chǎn)力轉(zhuǎn)化。加強(qiáng)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查，嚴(yán)懲數(shù)據(jù)造假行為。公開藥品審評審批信息，強(qiáng)化社會監(jiān)督。(責(zé)任單位：省食品藥品監(jiān)管局)

　　(二)加快推進(jìn)已上市仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。組織指導(dǎo)省內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)對已批準(zhǔn)上市的仿制藥，按照國家政策要求，有序開展質(zhì)量和療效一致性評價。同品種藥品通過一致性評價的生產(chǎn)企業(yè)達(dá)到3戶以上的，在藥品集中采購等方面不再選用未通過一致性評價的品種;未超過3戶的，優(yōu)先采購和使用已通過一致性評價的品種。(責(zé)任單位：省食品藥品監(jiān)管局、衛(wèi)生計生委、公共資源交易管理局)實(shí)施鼓勵政策，重點(diǎn)幫扶省內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價，努力培育一批優(yōu)勢品種。對通過一致性評價的省內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的藥品品種，在調(diào)整省醫(yī)保藥品目錄時優(yōu)先增補(bǔ)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)在臨床中優(yōu)先選用。對通過一致性評價藥品生產(chǎn)企業(yè)的技術(shù)改造，企業(yè)可按照規(guī)定向發(fā)展改革、工業(yè)和信息化、科技部門申請中央基建投資、政府投資基金和專項(xiàng)資金等支持。加快按照通用名制定醫(yī)保藥品支付標(biāo)準(zhǔn)，盡快形成有利于通過一致性評價仿制藥使用的激勵機(jī)制。(責(zé)任單位：省財政廳、發(fā)展改革委、工業(yè)和信息化委、人力資源社會保障廳、衛(wèi)生計生委、食品藥品監(jiān)管局、公共資源交易管理局、物價局)

　　(三)加強(qiáng)藥品生產(chǎn)質(zhì)量安全監(jiān)管。堅(jiān)持問題導(dǎo)向和風(fēng)險嚴(yán)控的原則，推行“雙隨機(jī)、一公開”與飛行檢查、有因核查、體系核查、風(fēng)險分析等有機(jī)結(jié)合，源頭嚴(yán)防、過程嚴(yán)管、風(fēng)險嚴(yán)控，進(jìn)一步強(qiáng)化監(jiān)督檢查。企業(yè)對藥品原輔料變更、生產(chǎn)工藝調(diào)整等應(yīng)進(jìn)行充分驗(yàn)證，規(guī)范變更。督促企業(yè)嚴(yán)格執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)，如實(shí)記錄生產(chǎn)過程各項(xiàng)信息，確保數(shù)據(jù)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確、可追溯。(責(zé)任單位：省食品藥品監(jiān)管局)

　　(四)加強(qiáng)藥品檢驗(yàn)檢測能力建設(shè)。全面推進(jìn)檢驗(yàn)檢測資源整合及重大項(xiàng)目建設(shè)，建立以省級檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)為龍頭、州市級和區(qū)域性檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)為骨干、縣級檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)為基礎(chǔ)、第三方檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)和企業(yè)自檢為補(bǔ)充的藥品檢驗(yàn)檢測體系。省食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)研究院力爭到2018年底通過中國合格評定國家認(rèn)可委員會(CNAS)認(rèn)可。努力推進(jìn)生物制品批簽發(fā)檢驗(yàn)資質(zhì)申報和國家口岸藥品檢驗(yàn)所建設(shè)。(責(zé)任單位：省食品藥品監(jiān)管局)

　　二、保障藥品有效供應(yīng)

　　(五)繼續(xù)落實(shí)藥品分類采購政策。按照公開透明、公平競爭的原則，科學(xué)設(shè)置評審因素，不斷完善藥品集中采購政策。落實(shí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購主體地位，進(jìn)一步提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品集中采購中的參與度，鼓勵跨區(qū)域和?？漆t(yī)院聯(lián)合采購。取消低價藥品清單審查制度，凡日均費(fèi)用符合國家低價藥品標(biāo)準(zhǔn)的，可直接掛網(wǎng)采購，價格由交易雙方協(xié)商形成，確保低價藥品供應(yīng)。在全面推行醫(yī)保支付方式改革或已制定醫(yī)保藥品支付標(biāo)準(zhǔn)的地區(qū)，鼓勵以州、市或者各類醫(yī)療聯(lián)合體為單位在省級藥品集中采購平臺聯(lián)合帶量、帶預(yù)算采購，降低藥品價格。推動省級藥品集中采購平臺規(guī)范化建設(shè)。(責(zé)任單位：省衛(wèi)生計生委、物價局、工業(yè)和信息化委、人力資源社會保障廳、公共資源交易管理局)

　　(六)強(qiáng)化短缺藥品供應(yīng)保障和預(yù)警。建立藥品集中采購動態(tài)調(diào)整和替補(bǔ)機(jī)制，采購期內(nèi)調(diào)整、清退或解除合同的中標(biāo)藥品，藥品采購機(jī)構(gòu)按照規(guī)定替補(bǔ)或補(bǔ)充招標(biāo)。衛(wèi)生計生、工業(yè)和信息化、商務(wù)、食品藥品監(jiān)管等部門要密切協(xié)作，健全短缺藥品、低價藥品監(jiān)測預(yù)警和分級應(yīng)對機(jī)制，建立完善短缺藥品信息采集、報送、分析、會商制度，動態(tài)掌握重點(diǎn)企業(yè)生產(chǎn)情況，統(tǒng)籌采取定點(diǎn)生產(chǎn)、藥品儲備、應(yīng)急生產(chǎn)、協(xié)商調(diào)劑等措施確保藥品市場供應(yīng)。建立完善短缺藥品監(jiān)測點(diǎn)，實(shí)行短缺藥品分類管理，制定短缺藥品目錄，建立短缺藥品采購和儲備機(jī)制。(責(zé)任單位：省衛(wèi)生計生委、工業(yè)和信息化委、人力資源社會保障廳、商務(wù)廳、公共資源交易管理局、食品藥品監(jiān)管局、物價局)

　　(七)加強(qiáng)藥品購銷合同管理。藥品生產(chǎn)企業(yè)為藥品供應(yīng)保障的第一責(zé)任人。藥品可由中標(biāo)生產(chǎn)企業(yè)直接配送或委托有配送能力的藥品經(jīng)營企業(yè)配送到醫(yī)療機(jī)構(gòu)。藥品生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購銷活動中要按照市場規(guī)律，公開、公平地確定配送關(guān)系。藥品生產(chǎn)企業(yè)委托的藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)在省級藥品集中采購平臺上備案，備案情況向社會公開。衛(wèi)生計生、商務(wù)、公共資源交易管理等部門要制定購銷合同范本，督促購銷雙方依法簽訂合同并嚴(yán)格履行。對違反合同約定，配送不及時影響臨床用藥或拒絕提供偏遠(yuǎn)地區(qū)配送服務(wù)的生產(chǎn)、流通企業(yè)，省級藥品采購機(jī)構(gòu)應(yīng)督促其限期整改;逾期不改正的，取消中標(biāo)和配送資格。對違反合同約定，無正當(dāng)理由不按期回款或變相延長貨款支付周期的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，衛(wèi)生計生部門要及時糾正并予以通報批評，記入企事業(yè)單位信用記錄。將藥品回款情況作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)年度考核和醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人年終考評的重要內(nèi)容。省級藥品采購機(jī)構(gòu)要不斷完善基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)購銷合同管理考核制度。利用信息化手段加強(qiáng)對交易各方的監(jiān)管、考核，使網(wǎng)上藥品采購交易工作更加規(guī)范化。(責(zé)任單位：省衛(wèi)生計生委、商務(wù)廳、公共資源交易管理局)

　　(八)強(qiáng)化藥品價格信息監(jiān)測。建立藥品集中采購中標(biāo)價格全國聯(lián)動、動態(tài)調(diào)整機(jī)制，對掛網(wǎng)品種，依據(jù)各省(區(qū)、市)現(xiàn)行中標(biāo)價不定期進(jìn)行調(diào)整。對虛報原材料價格和藥品出廠價格的藥品生產(chǎn)企業(yè)，價格、食品藥品監(jiān)管、稅務(wù)等部門要依法嚴(yán)肅查處，清繳應(yīng)收稅款，追究有關(guān)責(zé)任人的責(zé)任。重點(diǎn)做好競爭不充分藥品價格監(jiān)測，對價格變動異?；蚺c同品種價格差異過大的藥品，及時研究分析，適時啟動價格調(diào)查，抑制藥品價格不合理上漲。落實(shí)國家談判、定點(diǎn)生產(chǎn)等藥品分類采購的價格機(jī)制與政策，強(qiáng)化與藥品醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)的銜接配合，引導(dǎo)各類市場主體有序競爭，促進(jìn)藥品價格合理形成，著力降低癌癥、心腦血管、肝炎等大病慢病藥品價格。(責(zé)任單位：省物價局、工業(yè)和信息化委、人力資源社會保障廳、食品藥品監(jiān)管局、公共資源交易管理局，省國稅局)

　　三、推進(jìn)藥品流通領(lǐng)域改革

　　(九)整治藥品流通領(lǐng)域突出問題。食品藥品監(jiān)管、衛(wèi)生計生、人力資源社會保障、價格、稅務(wù)、工商管理、公安等部門要定期聯(lián)合開展專項(xiàng)檢查，嚴(yán)厲打擊租借證照、虛假交易、偽造記錄、非法渠道購銷藥品、商業(yè)賄賂、價格欺詐、價格壟斷以及偽造、虛開發(fā)票等違法違規(guī)行為，依法嚴(yán)肅懲處違法違規(guī)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)，嚴(yán)肅追究有關(guān)負(fù)責(zé)人的責(zé)任;涉嫌犯罪的，及時移送司法機(jī)關(guān)處理。健全有關(guān)法規(guī)制度，對查實(shí)的違法違規(guī)行為，記入藥品采購不良記錄、企事業(yè)單位信用記錄和個人信用記錄并按規(guī)定公開，醫(yī)療機(jī)構(gòu)2年內(nèi)不得購入有關(guān)企業(yè)藥品;對累犯或情節(jié)較重的，進(jìn)一步加大依法處罰力度，提高違法違規(guī)成本。食品藥品監(jiān)管部門要加強(qiáng)對醫(yī)藥代表的管理，建立醫(yī)藥代表登記備案制度，備案信息及時公開。醫(yī)藥代表只能從事學(xué)術(shù)推廣、技術(shù)咨詢等活動，不得承擔(dān)藥品銷售任務(wù)，其失信行為記入個人信用記錄。(責(zé)任單位：省食品藥品監(jiān)管局、衛(wèi)生計生委、人力資源社會保障廳、物價局、工商局、公安廳，省國稅局)

　　(十)分層級、分階段、穩(wěn)步推行藥品購銷“兩票制”。2017年，在昆明市、曲靖市、玉溪市、普洱市、紅河州、大理州6個公立醫(yī)院試點(diǎn)城市推行“兩票制”，2018年在全省推開。藥品流通企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購銷藥品要建立完備的購銷記錄，做到票據(jù)、賬目、貨物、貨款相一致，隨貨同行單與藥品同行，企業(yè)銷售藥品要按照規(guī)定開具發(fā)票和銷售憑證。省級藥品采購機(jī)構(gòu)編制采購文件時，要將執(zhí)行“兩票制”作為必備條件。為偏遠(yuǎn)、交通不便和配送有困難的鄉(xiāng)鎮(zhèn)、村醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配送藥品，允許藥品流通企業(yè)在“兩票制”基礎(chǔ)上再開一次藥品購銷發(fā)票，以保障基層藥品的有效供應(yīng)，具體名單由各州、市衛(wèi)生計生部門確定。積極推行藥品購銷票據(jù)管理規(guī)范化、電子化。充分發(fā)揮社會物流企業(yè)網(wǎng)絡(luò)覆蓋面廣的優(yōu)勢，支持其在符合規(guī)定的條件下參與藥品配送，單獨(dú)結(jié)算配送費(fèi)用。(責(zé)任單位：省衛(wèi)生計生委、食品藥品監(jiān)管局、工業(yè)和信息化委、商務(wù)廳，省國稅局)

　　(十一)推進(jìn)“互聯(lián)網(wǎng)+藥品流通”發(fā)展。以滿足群眾安全便捷用藥需求為中心，積極發(fā)揮“互聯(lián)網(wǎng)+藥品流通”在減少交易成本、提高流通效率、促進(jìn)信息公開、打破壟斷等方面的優(yōu)勢和作用。引導(dǎo)“互聯(lián)網(wǎng)+藥品流通”規(guī)范發(fā)展，支持藥品流通企業(yè)與互聯(lián)網(wǎng)企業(yè)加強(qiáng)合作，推進(jìn)線上線下融合發(fā)展，培育新興業(yè)態(tài)。規(guī)范零售藥店互聯(lián)網(wǎng)零售服務(wù)，推廣“網(wǎng)訂店取”“網(wǎng)訂店送”等新型配送方式。鼓勵有條件的地區(qū)依托信息系統(tǒng)，開展藥店執(zhí)業(yè)藥師遠(yuǎn)程審方和遠(yuǎn)程藥學(xué)服務(wù)。食品藥品監(jiān)管、商務(wù)等部門要建立完善互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理制度，加強(qiáng)日常監(jiān)管。(責(zé)任單位：省商務(wù)廳、食品藥品監(jiān)管局、工業(yè)和信息化委、發(fā)展改革委)

　　四、規(guī)范醫(yī)療和用藥行為

　　(十二)進(jìn)一步破除以藥補(bǔ)醫(yī)機(jī)制。堅(jiān)持醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥聯(lián)動，統(tǒng)籌推進(jìn)取消藥品加成，同步調(diào)整醫(yī)療服務(wù)價格。落實(shí)政府投入責(zé)任，加快建立公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)補(bǔ)償新機(jī)制，各級財政要將公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品貯藏、保管、損耗等費(fèi)用列入運(yùn)行成本予以補(bǔ)償。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)按照藥品通用名開具處方，并主動向患者提供處方。鼓勵門診患者自主選擇在醫(yī)療機(jī)構(gòu)門診藥房或憑處方到零售藥店購藥，對于住院患者，屬于基本醫(yī)保報銷目錄內(nèi)的藥品和耗材必須由醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)提供，不得讓患者自費(fèi)或者到院外購買。具備條件的公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)可探索將門診藥房從醫(yī)院整體剝離。保留門診藥房的公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)，不得將門診藥房交由藥品企業(yè)管理。除醫(yī)院藥房外，禁止在公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)設(shè)置非醫(yī)保定點(diǎn)類的大藥房、服務(wù)部等藥品耗材供應(yīng)渠道。嚴(yán)禁藥品企業(yè)介入公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床藥事服務(wù)。各級各類公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得通過配送企業(yè)或第三方企業(yè)獲取不正當(dāng)?shù)乃幤逢P(guān)聯(lián)利益，不得將藥劑科人員管理和有關(guān)費(fèi)用、藥品采購及申購計劃、藥品使用的管理責(zé)任等交托給藥品企業(yè)。(責(zé)任單位：省衛(wèi)生計生委、財政廳、人力資源社會保障廳、物價局)

　　(十三)提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)合理用藥水平。完善基本藥物優(yōu)先和合理使用制度，堅(jiān)持基本藥物主導(dǎo)地位。加強(qiáng)各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥銜接，促進(jìn)雙向轉(zhuǎn)診、分級診療。建立藥物臨床綜合評價體系和兒童用藥臨床綜合評價機(jī)制，提高合理用藥水平。擴(kuò)大臨床路徑覆蓋面，2020年底前實(shí)現(xiàn)二級以上醫(yī)院全面開展臨床路徑管理。加強(qiáng)對醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥物合理使用情況考核。醫(yī)療機(jī)構(gòu)要將藥品采購使用情況作為院務(wù)公開的重要內(nèi)容，每季度公開藥品價格、藥品用量、藥占比等信息。落實(shí)處方點(diǎn)評、中醫(yī)藥辨證施治等規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)要建立抗生素、輔助用藥、營養(yǎng)性藥品重點(diǎn)監(jiān)控目錄，實(shí)行藥品超常使用預(yù)警通報制度。對重點(diǎn)監(jiān)控的藥品要實(shí)施處方點(diǎn)評，對不合理用藥的處方醫(yī)生進(jìn)行公示，并建立約談制度。醫(yī)療機(jī)構(gòu)要嚴(yán)格執(zhí)行藥品集中采購有關(guān)規(guī)定;確因診療需要臨時采購藥品的，要按照規(guī)定實(shí)行備案。鼓勵和支持醫(yī)療機(jī)構(gòu)研制和應(yīng)用特色中藥制劑，加強(qiáng)院內(nèi)制劑調(diào)劑使用管理，將符合醫(yī)保政策的院內(nèi)制劑納入用藥報銷目錄。加強(qiáng)對麻醉藥品和精神藥品的管理。(責(zé)任單位：省衛(wèi)生計生委、食品藥品監(jiān)管局)

　　(十四)規(guī)范醫(yī)保服務(wù)行為。充分發(fā)揮各類醫(yī)療保險對醫(yī)療服務(wù)行為、醫(yī)藥費(fèi)用的控制和監(jiān)督制約作用，逐步將醫(yī)保對醫(yī)療機(jī)構(gòu)的監(jiān)管延伸到對醫(yī)務(wù)人員醫(yī)療服務(wù)行為的監(jiān)管。探索建立醫(yī)保定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)信用等級管理和黑名單管理制度。及時修訂醫(yī)保藥品目錄。加強(qiáng)醫(yī)?；痤A(yù)算管理，大力推進(jìn)醫(yī)保支付方式改革，全面推行以按病種付費(fèi)為主，按人頭付費(fèi)、按床日付費(fèi)等多種付費(fèi)方式相結(jié)合的復(fù)合型付費(fèi)方式;加快推開按病種付費(fèi)方式改革，在現(xiàn)有基礎(chǔ)上進(jìn)一步擴(kuò)大按病種付費(fèi)種類;有條件的地區(qū)加大力度推進(jìn)按疾病診斷相關(guān)分組(DRGs)付費(fèi)方式改革，合理確定醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)，促使醫(yī)療機(jī)構(gòu)主動規(guī)范醫(yī)療行為、降低運(yùn)行成本。探索醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方信息、醫(yī)保結(jié)算信息與藥品零售消費(fèi)信息互聯(lián)互通、實(shí)時共享。(責(zé)任單位：省人力資源社會保障廳、衛(wèi)生計生委)

　　(十五)控制醫(yī)療費(fèi)用不合理增長。各級衛(wèi)生計生部門要合理確定和控制區(qū)域醫(yī)療費(fèi)用增長幅度，并落實(shí)到醫(yī)療機(jī)構(gòu)。建立醫(yī)療費(fèi)用監(jiān)測機(jī)制，定期對各地醫(yī)療費(fèi)用控制情況進(jìn)行排名，并向社會公布，主動接受監(jiān)督。加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部控費(fèi)制度建設(shè)，規(guī)范臨床檢查、診斷、治療、使用藥物和植(介)入類醫(yī)療器械行為，縮短平均住院日。將醫(yī)療費(fèi)用控制情況納入政府衛(wèi)生計生工作目標(biāo)管理責(zé)任制考核，考核結(jié)果與公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)財政補(bǔ)助、評先評優(yōu)、績效工資核定、院長評聘等掛鉤，對達(dá)不到控費(fèi)目標(biāo)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，暫停其等級評審準(zhǔn)入、新增床位審批和大型設(shè)備配備等資格，視情況核減或取消資金補(bǔ)助、項(xiàng)目安排，并追究醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人的責(zé)任。(責(zé)任單位：省衛(wèi)生計生委、人力資源社會保障廳、物價局)

　　(十六)切實(shí)發(fā)揮藥師作用。落實(shí)藥師權(quán)利和責(zé)任，充分發(fā)揮藥師在合理用藥方面的作用。各地在推進(jìn)醫(yī)療服務(wù)價格改革時，對藥師開展的處方審核與調(diào)劑、臨床用藥指導(dǎo)、規(guī)范用藥等工作，要結(jié)合實(shí)際統(tǒng)籌考慮，探索合理補(bǔ)償途徑，并做好與醫(yī)保等政策的銜接。加強(qiáng)零售藥店藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員培訓(xùn)，提升藥事服務(wù)能力和水平。探索藥師多點(diǎn)執(zhí)業(yè)。合理規(guī)劃配置藥學(xué)人才資源，強(qiáng)化數(shù)字身份管理，加強(qiáng)藥師、執(zhí)業(yè)藥師隊(duì)伍建設(shè)。(責(zé)任單位：省衛(wèi)生計生委、食品藥品監(jiān)管局)

　　五、加大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整力度

　　(十七)加強(qiáng)技術(shù)創(chuàng)新對產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級的支撐引領(lǐng)作用。實(shí)施我省生物醫(yī)藥和大健康產(chǎn)業(yè)重大科技專項(xiàng)，建設(shè)重大科研基地和平臺，著力突破一批關(guān)鍵核心技術(shù)，提升藥物創(chuàng)新能力和質(zhì)量療效。加大對云南白藥系列、燈盞花系列、三七系列等優(yōu)勢產(chǎn)品的扶持力度，打造“云藥”品牌。支持創(chuàng)新藥和臨床急需新藥的研發(fā)，重點(diǎn)支持從醫(yī)療機(jī)構(gòu)現(xiàn)有中藥制劑中篩選新中藥(民族藥)項(xiàng)目。緊扣特色、優(yōu)勢品種和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑，開展醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)再提高工作，繼續(xù)加大地方習(xí)用藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、中藥飲片炮制規(guī)范的研究工作。(責(zé)任單位：省科技廳、食品藥品監(jiān)管局、衛(wèi)生計生委)

　　(十八)推動藥品企業(yè)轉(zhuǎn)型升級。發(fā)揮政策引導(dǎo)作用，指導(dǎo)藥品生產(chǎn)企業(yè)有效配置資源，鼓勵和支持發(fā)展先進(jìn)生產(chǎn)能力，限制和淘汰落后生產(chǎn)能力，促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整。鼓勵企業(yè)收購兼并，支持品種整合，提高醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集中度。打破醫(yī)藥產(chǎn)品市場分割、地方保護(hù)，推動藥品流通企業(yè)跨地區(qū)、跨所有制、跨公司兼并重組，培育大型現(xiàn)代藥品流通骨干企業(yè)。全面落實(shí)藥品代儲代配制度，整合藥品倉儲和運(yùn)輸資源，實(shí)現(xiàn)多倉協(xié)同，支持藥品流通企業(yè)跨區(qū)域配送，加快形成以大型骨干企業(yè)為主體、中小型企業(yè)為補(bǔ)充的城鄉(xiāng)藥品流通網(wǎng)絡(luò)。鼓勵中小型藥品流通企業(yè)專業(yè)化經(jīng)營，推動部分企業(yè)向分銷配送模式轉(zhuǎn)型。鼓勵藥品流通企業(yè)批發(fā)零售一體化經(jīng)營。支持藥品流通企業(yè)開展國際交流與合作，參與藥品供應(yīng)鏈國際分工，開展與南亞東南亞國家的醫(yī)藥投資合作。鼓勵有條件的藥品流通企業(yè)，多種方式拓展境外業(yè)務(wù)，提升國際競爭力。大力推動我省跨境電子商務(wù)“335”工程，扶持藥品流通企業(yè)“走出去，引進(jìn)來”。(責(zé)任單位：省商務(wù)廳、食品藥品監(jiān)管局、發(fā)展改革委、工業(yè)和信息化委、國資委)

　　各地各部門要充分認(rèn)識藥品生產(chǎn)流通使用改革的重要性、緊迫性和艱巨性，加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)，細(xì)化工作方案和配套細(xì)則，明確責(zé)任分工，確保各項(xiàng)工作任務(wù)落到實(shí)處。要加強(qiáng)溝通協(xié)作，建立信息互通機(jī)制，實(shí)現(xiàn)統(tǒng)一聯(lián)動，形成監(jiān)管合力。要加強(qiáng)督導(dǎo)檢查，總結(jié)工作進(jìn)展情況，研究解決新情況、新問題，確保各項(xiàng)目標(biāo)任務(wù)落地見效。要加強(qiáng)政策解讀和輿論引導(dǎo)，及時回應(yīng)社會關(guān)切，積極營造良好的輿論氛圍。

　　云南省人民政府辦公廳

　　2017年10月9日

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云南省人民政府辦公廳關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的實(shí)施意見